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2月20日，中华人民共和国海关总署(以下简称“海关总署”)发布公告，提醒消费者“暂时停止通过任何渠道购买”并“立即停止食用”雅培位于密歇根州斯特吉斯的工厂生产的奶粉，其中产品代码的前两位数字为22至37；上部集装箱代码包含K8、SH或Z2；保质期2022年4月1日或以后。
据海关总署信息，2022年2月18日，美国美国食品药品监督管理局(FDA)宣布正在调查4名婴儿感染阪崎克罗杆菌和新港沙门氏菌的投诉。FDA称，根据报告，4名婴儿均食用了雅培在密歇根州斯特吉斯的工厂生产的奶粉(品牌包括雅培、Alimentum和EleCare)(注册号：1815692)。
公告称，经海关总署核查，上述产品未通过一般贸易方式出口中国；涉事企业生产的特殊医学用途产品雅培HMFortifi喜康婴儿补充剂有对华出口记录，雅培中国已启动自主召回。
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此外，海关总署还提醒消费者，如通过非一般贸易渠道(如海淘)从该企业购买相关批次婴幼儿配方奶粉，应“立即停止食用”。
对此，雅培中国于2月21日回复本报记者称，涉事产品为雅培营养品在美国主动召回的产品。此次主动召回的产品中，除婴幼儿营养补充剂喜康天外，雅培中国在销售的其他营养产品不受影响。
2月18日，雅培中国启动召回。同一天，雅培中国官网发布召回公告。自即日起至2022年4月1日，雅培中国主动召回美国密歇根州斯特吉斯市生产的、保质期在2022年4月1日至2023年4月1日之间的喜康鲍贝辅食婴儿产品。
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美国雅培官网显示，在对该公司进行质量检查时，在密歇根州斯特吉斯工厂的非产品接触区发现了阪崎克罗杆菌，并表示未发现沙门氏菌。目前，这一调查仍在进行中。
此外，雅培官网称，在目前的检测中，没有一款已分销的产品在上述两种细菌中的任何一种呈阳性。
中国雅培官网显示，此次涉及的产品由雅培喜康婴儿添加，是一种特殊医学用途的婴儿营养补充剂，为早产儿和低出生体重儿配方。官网提示，有特殊医学用途的婴儿使用营养补充剂，应在医生或临床营养师的指导下进行。
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雅培中国官网召回公告
阪崎肠杆菌感染可能导致早产儿、低出生体重儿和免疫功能低下儿发生脑膜炎、败血症或坏死性结肠炎，由阪崎肠杆菌引起的疾病死亡率可达40-50%。
沙门氏菌是一种肠道致病菌，可分为伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌和非伤寒沙门氏菌。不同类型的沙门氏菌可引起伤寒、副伤寒、发烧、腹痛等。
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根据《食品安全国家标准 婴儿配方食品》 (GB17065)和《食品安全国家标准 特殊医学用途婴儿配方食品通则》，婴儿配方奶粉和特殊医学用途婴儿配方奶粉中不得检出阪崎克罗杆菌和沙门氏菌。
官网显示，雅培创立至今已超过130年。为了提供生命各个阶段的营养支持，以及数据信息、药物和创新技术帮助健康管理，雅培的产品涵盖心血管产品、糖尿病、儿童营养等。
截至2月21日，雅培收盘下跌3.14%，至116.79美元。
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